Americká farmaceutická společnost Novavax podala Evropské lékové agentuře (EMA) žádost o schválení své vakcíny proti covidu-19. S odvoláním na prohlášení unijního regulátora o tom informovala agentura AP. Případné doporučující stanovisko by EMA mohla vydat do několika týdnů, napsala agentura Reuters. Vakcínu následně musí schválit Evropská komise.

Tento článek je více než rok starý.

Haag 18:14 17. listopadu 2021 Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Kopírovat do schránky Zavřít

Pokud by tak učinila, stala by se vakcína od Novavaxu pátým preparátem scháleným k použití v Evropské unii, což by mohlo značně přispět k zásobám očkovacích látek v rámci bloku, napsala AP.

Vakcína od Novavaxu má účinnost 89 procent, zjistili v Británii. Londýn objednal 60 milionů dávek

Číst článek

EMA dosud doporučila k podmínečné registraci vakcíny od společností Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca a konsorcia Pfizer a BioNTech.

Regulátor v současnosti hodnotí ještě látky od čínské firmy Sinovac, francouzského výrobce Sanofi a také ruskou vakcínu Sputnik V.

Vakcína Novavax funguje na jiném principu než látky firem Pfizer/BioNTech nebo AstraZeneca a Johnson & Johnson a využívá technologii již použitou například ve vakcínách proti chřipce či rakovině děložního čípku. Očkovací látka je nyní schválena například v Indonésii.

ČTK Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Kopírovat do schránky Zavřít