Zdravotně postižení proti nerovnosti podmínek

Zdravotně postižení zaútočí dnes na všech frontách proti nerovnosti při čerpání prostředků na sociální péči. Vadí jim, že handicapované děti v domácí péči nedostávají žádné peníze. Naopak jedno dítě v ústavu získává od státu přes 70 tisíc korun ročně. Považují to za porušování ústavy.

Tento článek je více než rok starý.

Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Zavřít

Downův syndrom

Downův syndrom | Foto: Alena Palečková

Zástupci zdravotně postižených proto uspořádali manifestační štafetu, která poputuje z Prahy až do Brna. Tam se na Ústavní soud obrátí Alena Skálová, matka jednoho z handicapovaných dětí. Její 15letý syn, který má postižení mozku a je nepohyblivý, žije v ústavu od svých sedmi let.

Paní Skálová by péči o něj sama fyzicky ani finančně nezvládla. Peníze, které stát zatím platí ústavu, by proto ráda dostávala na péči o syna sama. "Platila bych si osobní asistenci tak, abych mohla alespoň na částečný úvazek pracovat a zároveň se více věnovat svému synovi, protože on tu péči potřebuje."

Lucie Weissová, Marika Táborská Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Zavřít

Nejčtenější

Nejnovější články

Aktuální témata

Doporučujeme