cystická fibróza

Pacienti s cystickou fibrózou žijí kvalitnější život, který dokáže moderní léčba prodloužit o deset let

Praha| 17. 7. 2022 |Andrea Skalická, mst |Zdraví |Doporučujeme

„To byl jeden z velkých zázraků, které jsme pozorovali. Kromě toho se pacienti stabilizovali. Nebylo u nich pozorováno zhoršení onemocnění,“ říká vedoucí Centra cystické fibrózy 2. lékařské fakulty.

Praha| 15. 6. 2021 |ČTK |Zdraví

VZP se dohodla na podmínkách úhrady léčby cystické fibrózy. Hrazená bude ze zdravotního pojištění

Cystická fibróza je vzácné nevyléčitelné onemocnění, které postihuje především dýchací a trávicí systém. V ČR s ní žije asi 700 lidí, jejich průměrný věk dožití je 25 let.

Praha| 25. 5. 2019 |and, Vojtěch Koval |Zprávy z domova

Naděje pro slané děti? Lékaři v Motole chtějí vyzkoušet novou experimentální léčbu cystické fibrózy

Lékaři v pražském CF Centru Motol zkouší nizozemskou experimentální metodu, díky které by bylo možné léčit výrazně větší množství pacientů trpících cystickou fibrózou než doposud.

Kemerovo (Kuzbas, Rusko)| 18. 7. 2018 |Magdalena Slezáková |Zprávy ze světa |Doporučujeme

‚Můj syn pomalu umírá.‘ Zoufalí rodiče v Rusku válčí o lék pro své těžce nemocné děti

Když vaše dítě trpí cystickou fibrózou a nakazila ho smrtící bakterie, závodíte o život. Tříletá Marjana málem zemřela. Čtrnáctiletého Ilju má zachránit lék, který už dávno mohl mít – nebýt úředníků.

16. 4. 2014 |Jakub Šídlo, kap |Člověk

V budoucnu by mohlo být možné odhalit vážné nemoci z lidského dechu

Pro odhalení nemocí už možná lidé nebudou muset podstupovat různá složitá vyšetření. Tým fyzikálního chemika Patrika Španěla totiž vyvíjí přístroj, který má onemocnění odhalit jen pomocí rozboru lidského dechu. Píší o tom Hospodářské noviny s tím, že zařízení je v podstatě hotové a teď je potřeba ho otestovat v praxi.

21. 11. 2012 |Nikola Bojčev, Kateřina Kozmová |Člověk

Větrníkový den pomůže dětem nemocným cystickou fibrózou

Roztočit foukáním větrník je pro většinu lidí hračka, pro nemocné cystickou fibrózou ale nepřekonatelná překážka. Dnešní Větrníkový den slaných dětí připomíná ty, kteří touto vážnou nemocí trpí. Málo známé, ale zákeřné a nevyléčitelné onemocnění postihuje dýchací a trávicí ústrojí. Polovina nemocných se dožívá jen 32 let.

14. 5. 2012 |Alžběta Havlová, Michaela Vydrová |Člověk

Projekt Pomoc pro slané děti upozorní na problémy s cystickou fibrózou

Cystická fibróza je onemocnění, které není na první pohled vidět. Ale pacienti s ní bojují každý den. Osvětový a charitativní projekt sdružení Klubu nemocných cystickou fibrózou chce na tuto nemoc upozornit během května v českých a moravských městech.

Festival Pozdní sběr pomůže dětem s cystickou fibrózou

12. 11. 2011 |Anna Königsmarková, Kristina Winklerová |Hudba

Prostory pražského klubu Rock Café dnes patří 5. ročníku charitativního festivalu Pozdní sběr. Výtěžek z akce půjde na konto Klubu nemocných cystickou fibrózou.

iRozhlas