genetické poruchy

Dvouletý Martínek se zotavuje po operaci ve Francii. Těšíme se na první výsledky léčby, vypráví jeho otec

Montpellier| 7. 2. |Martin Balucha |Zprávy z domova |Rozhovor

Martínek trpí závažnou genetickou chorobou a na jeho léčbu se vybralo přes 150 milionů korun. Po operaci v Montpellieru se s jeho otcem sešel redaktor Martin Balucha.

Montpellier| 1. 2. |ČTK |Zdraví

Martínek už má konečně po operaci, oznámili rodiče chlapce, který trpí vzácnou vadou

Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali víc než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci.

Praha| 15. 2. 2022 |Janetta Němcová |Zprávy z domova

‚Nikdy si nepopovídáme.‘ Kvůli Angelmanovu syndromu nasvítí Česko některé památky modře

V Česku lékaři vědí o zhruba 50 pacientech s Angelmanovým syndromem, ve skutečnosti jich může být násobně víc.

Washington| 2. 8. 2017 |ČTK |Věda

Vědci v USA poprvé opravili gen lidského embrya. V budoucnu by se tak dalo zabránit dědičným chorobám

Vědci z amerického Oregonu poprvé úspěšně pozměnili „špatný" gen v lidském embryu, jehož vada vyvolává srdeční selhání ohrožující život. Podle odborníků jde o milník v genetickém výzkumu.

Londýn| 4. 7. 2017 |ČTK |Zprávy ze světa

Papež i Trump jsou zajedno. Smrtelně nemocný britský kojenec má mít právo na další léčbu

Jedenáctiměsíční Charlie Gard bez pomoci lékařů nemůže dýchat ani se hýbat. Britské soudy povolily jeho odpojení od přístrojů, jeho rodiče přesto boj proti vzácnému onemocnění nevzdávají.

11. 8. 2012 |Jakub Šídlo, Lucie Maňourová |Zprávy z domova

Peníze za péči o těhotné ženy možná dostanou jen lékaři. Vyšetření prý ale neomezí

Podle nové dohody gynekologů s pojišťovnami by peníze za vyšetření těhotných žen měly jít gynekologům, a nikoli laboratořím, které testy genetických vad dítěte provádějí. Panují tak obavy, že gynekolog balík peněz vyčerpá a nepošle pacientku na důležitá vyšetření.

1. 10. 2010 | redakce ČRo Leonardo |Člověk

Hyperaktivita patří mezi genetická onemocnění

Rodiče hyperaktivních dětí si mohou alespoň trochu oddechnout – studie britských vědců dokazuje, že hyperaktivita s poruchou pozornosti není žádný „sociální konstrukt“, ale genetické onemocnění.

iRozhlas