S průběžným hodnocením léku na začátku května začala i Evropská léková agentura (EMA). Minulý týden podpořila jeho použití u lidí, kterým hrozí vážný průběh nemoci, nepotřebují však přídavný kyslík.
Američtí regulátoři schválili použití Sotrovimabu k léčbě covidu. Je určený až pro střední průběh nemoci
