Otisky prstů jsou vytvářeny rýhami na jejich bříškách, které se u plodu vyvíjejí přibližně v polovině těhotenství. U každého z nás jsou unikátní a hrají proto nesmírně důležitou roli v identifikaci osob. Existuje však i hrstka lidí, kteří za sebou žádné otisky prstů nezanechávají. Nejde o kriminálníky, kteří se jich nějak zbavili, nebo o lidi postižené následky nehody. Adermatoglyfie neboli absence rýh na bříškách prstů je velmi vzácná vrozená porucha. Kromě hladkých prstů je pro její nositele typické i to, že se potí mnohem méně než jiní lidé.

Dlouho nebylo jasné, co takovou poruchu vlastně vyvolává. Izraelští dermatologové však objevili rozvětvenou rodinu, kde se hladké prsty vyskytovaly u devíti žen ze tří generací. To jasně ukazovalo na genetickou příčinu a vědci začali porovnávat DNA postižených i zdravých členů rodiny. Zjistili tak, že všechny ženy s hladkými prsty sdílejí mutaci v genu SMARCAD1, který kóduje jeden z proteinů pokožky. Jak přesně gen ovlivňuje formování rýh na bříškách prstů, zatím dermatologové nevědí. Spekulují však o tom, že může pomáhat kožním buňkám k tomu, aby se během vývoje plodu poskládaly přes sebe.

Zdroj: American Journal of Human Genetics

redakce ČRo Leonardo Sdílet na Facebooku Sdílet na Twitteru Sdílet na LinkedIn Tisknout Kopírovat url adresu Zkrácená adresa Kopírovat do schránky Zavřít